Relações espaciais entre Ananas ananassoides (Bromeliaceae) e Tachigali vulgaris (Fabaceae) influenciando a estrutura florestal na transição Amazônia/Cerrado no Brasil.

Autores/as

  • Fernando Elias Universidade Federal do Pará/Embrapa Amazônia Oriental, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, Belém, Pará, Brasil. http://orcid.org/0000-0001-9190-1733
  • Nayara D. A. Teixeira Universidade do Estado de Mato Grosso (UNEMAT), Programa de Pós-Graduação em Ciências Ambientais, Campus de Cáceres, Brasil.
  • Ben Hur Marimon-Junior UNEMAT, Faculdade de Ciências Agrárias, Biológicas e Sociais Aplicadas, Campus de Nova Xavantina, Brasil.

DOI:

https://doi.org/10.25260/EA.17.27.2.0.440

Resumen

No presente estudo testamos as hipóteses de que: a) os indivíduos da bromélia Ananas ananassoides e da árvore Tachigali vulgaris distribuem-se de forma agregada, e b) dissociados no espaço. Para tanto, quantificamos todos os indivíduos de A. ananassoides e de T. vulgaris (DAP mínimo de 30 cm) em uma grande parcela (1 ha) composta por 100 subparcelas de 10x10 m em um cerradão no Parque Municipal do Bacaba, Nova Xavantina, Mato Grosso. O padrão espacial de A. ananassoides e T. vulgaris, e suas relações no espaço, foram mensurados pelo índice de agregação e associação, respectivamente. As duas espécies distribuíram-se de forma agregada e apresentaram-se dissociadas no espaço, corroborando as hipóteses do presente estudo. Neste caso, a ocupação preferencial em clareiras de ambas as espécies e o crescimento em touceiras da bromélia, pode estar condicionando a dependência espacial das populações. Por outro lado, a formação de touceiras da bromélia e o sombreamento da espécie arbórea podem ser fatores mutuamente excludentes, os quais intensificam a competição por espaço e luz entre essas espécies e revelam incompatibilidade espacial das duas populações. Novos estudos devem ser realizados para melhor compreender as interações entre os estratos herbáceo e arbóreo, incorporando a dinâmica temporal da regeneração natural e as condições do hábitat.

https://doi.org/10.25260/EA.17.27.2.0.440

Citas

Alvares, C. A., J. Stape, P. C. Sentelhas, G. de Moraes, J. Leonardo, and G. Spavorek. 2013. Köppen's climate classification map for Brazil. Meteorologische Zeitschrift 22(6):711-72.

Araujo, G. M., A. R. T Nascimento, S. F. Lopes, R. F. Rodrigues, and J. A. Ratter. 2011. Structure and floristics of the arboreal component of the dystrophic Cerradão and comparison with other savanna woodland in Central Brazil. Edinburgh Journal of Botany 68(3):401-418.

Barberis, I., M. Pire, and J. P. Lewis. 1998. Spatial heterogeneity and woody species distribution in the Schinopsis balansae (Anacardiaceae) forest of the Southern Chaco, Argentina. Journal of Tropical Biology 46:515-524.

Barberis, I. M., P. S. Torres, W. B. Batista, G. Magra, L. Galetti, and J. P. Lewis. 2014. Two bromeliad species with contrasting functional traits partition the understory space in a South American xerophytic forest: correlative evidence of environmental control and limited dispersal. Plant Ecology 215(2):143-153.

Beduschi, T., and T. T. Castellani. 2008. Population structure of Clusiacriuva Cambess. (Clusiaceae) and spatial relationship as species of bromeliads in the Municipal Park of the Dunes of Lagoa da Conceicao, Florianopolis, SC. Biotemas 21(2):41-50.

Beduschi, T., and T. T. Castellani. 2013. Friends or Foes? Interplay of facilitation and competition depends on the interaction between abiotic stress and ontogenetic stage. Plant Ecology 214(12):1485-1492.

Benot, M. L., A. K. Bittebiere, A. Ernoult, B. Clement, and C. Mony. 2013. Fine-scale spatial patterns in grassland communities depend on clonal species dispersal ability and interactions with neighbors. Journal of Ecology 101(3):626-636.

Benzing, D. H. 1980. The biology of the bromeliads. California, Mad River Press.

Brancalion, P. H., V. D. A. Gabriel, and J. M. Gómez. 2009. Do terrestrial tank bromeliads in Brazil create safe sites for palm establishment or act as natural traps for its dispersed seeds? Biotropica 41(1):3-6.

Budke, J. C., M. S. Alberti, C. Zanardi, C. Baratto, and E. M. Zanin. 2010. Bamboo dieback and tree regeneration responses in a subtropical forest of South America. Forest Ecology and management 260(8):1345-1349.

Bueno, M. L., D. R. Neves, A. T. Oliveira-Filho, C. R. Lehn, and J. A. Ratter. 2013. The study in an area of transition between seasonally dry tropical forest and mesotrophic cerradão, in Mato Grosso do Sul, Brazil. Edinburgh Journal of Botany 70(3):469-486.

Bulleri, F., J. F. Bruno, B. R. Silliman, and J. J. Stachowicz. 2016. Facilitation and the niche: implications for coexistence, range shifts and ecosystem functioning. Functional Ecology 30(1):70-78.

Cogliatti-Carvalho, L., T. C. Rocha-Pessôa, A. F. Nunes-Freitas, and C. F. D. Rocha. 2010. Volume de água armazenado no tanque de bromélias, em restingas da costa brasileira. Acta Botanica Brasilica 24(1):84-95.

Cogliatti-Carvalho, L., and C. F. Rocha. 2001. Spatial distribution and preferential substrate of Neoregelia johannis (Carriére) LB Smith (Bromeliaceae) in the disturbed area of Atlantic Rainforest at Ilha Grande, RJ, Brazil. Brazilian Journal of Botany 24(4):389-394.

Cogliatti-Carvalho, L., A. D. Freitas, C. D. Rocha, and M. Van Sluys. 2001. Variação na estrutura e na composição de Bromeliaceae em cinco zonas de restinga no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba, Macaé, RJ. Revista Brasileira de Botânica 24(1):1-9.

Crayn, D. M., K. Winter, K. Schulte, and J. A. C. Smith. 2015. Photosynthetic pathways in Bromeliaceae: phylogenetic and ecological significance of CAM and C3 based on carbon isotope ratios for 1893 species. Botanical Journal of the Linnean Society 178(2): 169-221.

Dalling, J. W., H. C. Muller-Landau, S. J. Wright, and S. Hubbell. 2002. Role of dispersal in the recruitment limitation of neotropical pioneer species. Journal of Ecology 90(4):714-727.

Elias, F., B. S. Marimon, E. C. Neves, P. S. Morandi, S. M. Reis, H. A. Mews, and B. H. Marimon-Junior. 2015. Regeneration of woody species under the influence of bamboo Actinocladum verticillatum (Nees) McClure ex Soderstr. (Poaceae) in the cerradão and typical cerrado in the transition was Cerrado-Amazônia. Brazilian Journal of Biosciences 13(2):25.

Felfili, J. M., L. C. Hilgbert, A. C. Franco, J. C. Souza-Silva, A. V. Resende, and M. V. P. Nogueira. 1999. Behavior of Sclerolobium paniculatum Vog. var. rubiginosum (Tul.) Benth. under different shading levels in salmon. Brazilian Journal of Botany 22(2):297-301.

Franczak, D. D., B. S. Marimon, B. H. Marimon-Junior, H. A. Mews, L. Maracahipes, and E. A. Oliveira. 2011. Changes in the structure of the savanna forest over a six-year period in the Amazon-Cerrado transition, Mato Grosso state, Brazil. Rodriguésia 62(2):425-436.

Jerozolimski, A., M. B. N. Ribeiro, and M. Martins. 2009. Are tortoises important seed dispersers in Amazonian forests? Oecologia 161(3):517-528.

Keller, P., and U. Lüttge. 2005. Photosynthetic light-use by three bromeliads originating from shaded sites (Ananas ananassoides, Ananas comosus cv. Panare) and exposed sites (Pitcairnia pruinosa) in the medium Orinoco basin, Venezuela. Biologia Plantarum 49(1):73-79.

Marimon-Junior, B. H., and M. Haridasan. 2005. Comparison of arboreal vegetation and soil characteristics of a cerradão and a cerrado sensu stricto in adjacent areas on soil latosol in eastern Mato Grosso, Brazil. Acta Botanica Brasilica 19(1):915-928.

Medina, E., M. Popp, E. Olivares, H. P. Janett, and U. Lüttge. 1993. Daily fluctuations of titratable acidity, content of organic acids (malate and citrate) and soluble sugars of varieties and wild relatives of Ananas comosus L. growing under natural tropical conditions. Plant, Cell and Environment 16(1):55-63.

Morandi, P. S., B. H. Marimon-Junior, E. A. Oliveira, S. M. Reis, M. B. X. Xavier, M. Forsthofer, F. B. Passos, and B. S. Marimon. 2015. Vegetation succession in the Cerrado-Amazonian forest transition zone of Mato Grosso state, Brazil. Edinburgh Journal of Botany 73(1):83-93.

Nunes-Freitas, A. F., T. C. Rocha-Pessôa, L. Cogliatti-Carvalho, and C. F. D. Rocha. 2006. Bromeliaceae da restinga da Reserva Biológica Estadual da Praia do Sul: composição, abundância e similaridade da comunidade. Acta Botanica Brasilica 20(3):709-717.

Oliveira, J. A., O. Daniel, and M. Carmo-Vieira. 2007. Spatial distribution pattern and inter-specific association of eight medicinal species in the Brazilian Savanna. Heart 13(1):111-116.

Perry, J. N. 1995. Spatial analysis by distance indices. Journal of Animal Ecology 64(3):303-315.

Perry, J. N. 1998. Measures of spatial pattern for counts. Ecology 79:1008-1017.

Perry, J. N., and P. M. Dixon. 2002. A new method to measure spatial association for ecological count data. Ecoscience 9:133-141.

Perry, J. N., M. D. Bell, H. R. Smith, and I. P. Woiwod. 1996. SADIE: software to measure and model spatial pattern. Aspects of Applied Biology 46:95-102.

Proença, S. L., and M. D. G. Sajo. 2007. Anatomia foliar de bromélias ocorrentes em áreas de cerrado do Estado de São Paulo, Brasil. Acta Botanica Brasilica 21(3):657-673.

Quaresma, A. C., and M. A. G. Jardim. 2012. Diversity of epiphytic bromeliads in the environmental protection area of Combu Island, Belém, Pará, Brazil. Acta Botanica Brasilica 26(2):290-294.

Ratter, J. A., P. N. Richards, G. E. Argent, and D. R. G. Gifford. 1973. Observations on the vegetation of Northeastern Mato Grosso. Philosophical Transaction of the Royal Society of London, Series B, Biological Sciences 226(880):449-492.

Reis, S. M., B. S. Marimon, B. H. Marimon-Junior, L. Gomes, P. S. Morandi, E. G. Freire, and E. Lenza. 2015. Resilience of cerradão after clear-cutting of vegetation in the transition was Cerrado-Amazonian. Bioscience Journal 31(5):1519-1529.

Silveira, F. A. O., J. C. Santos, and G. W. Fernandes. 2010. Seed germination ecophysiology of the wild pineapple, Ananas ananassoides (Baker) LB Sm (Bromeliaceae). Acta Botanica Brasilica 24(4):1100-1103.

Solórzano, A., J. R. R. Pinto, J. M. Felfili, and J. D. V. Hay. 2012. Perfil florístico e estrutural do componente lenhoso em seis áreas de cerradão ao longo do bioma Cerrado. Acta Botanica Brasilica 26(2):328-341.

Stahl, J. M., M. Nepi, L. Galetto, E. Guimarães, and S. R. Machado. 2012. Functional aspects of floral nectar secretion of Ananas ananassoides, ornithophilous bromeliad from the Brazilian savanna. Annals of Botany 109(7):1243-1252.

Tsuda, É. T., and T. T. Castellani. 2016. Vriesea friburgensis: A natural trap or a nurse plant in coastal sand dunes? Austral Ecology 41:273-281.

Spatial relationships between Ananas ananassoides (Bromeliaceae) and Tachigali vulgaris (Fabaceae) influencing the structure of the Amazon/Cerrado transition in Brazil

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Publicado

2017-07-18

Cómo citar

Elias, F., Teixeira, N. D. A., & Marimon-Junior, B. H. (2017). Relações espaciais entre Ananas ananassoides (Bromeliaceae) e Tachigali vulgaris (Fabaceae) influenciando a estrutura florestal na transição Amazônia/Cerrado no Brasil. Ecología Austral, 27(2), 290–295. https://doi.org/10.25260/EA.17.27.2.0.440

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